DEMANDA CONVERGENCIA NORMA OFICIAL

El ritmo de fallecimientos a nivel nacional es de 15 personas en promedio al año.Incluir la Hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand y otras deficiencias de la coagulación en el Seguro Popular,incorporar al Plan Nacional de Salud un programa nacional

El senador Juan Fernando Perdomo Bueno, del grupo parlamentario de Convergencia, presentó a la Comisión Permanente del Congreso de la Unión, punto de acuerdo por el cual exhorta al Gobierno Federal a que a través de la Secretaria de Salud establezca la creación de normas oficiales mexicanas para el tratamiento de la hemofilia y otras deficiencias de la coagulación y sus complicaciones.
En sus consideraciones, el senador Juan Fernando Perdomo definió a la hemofilia como un trastornó de la coagulación con el que nace uno de cada 5 mil varones nacidos vivos, que es hereditario en el 70% de los casos y el otro 30 % no han tenido ningún antecedente familiar.
Explicó que el principal inconveniente para las personas con hemofilia son las hemorragias internas, principalmente en músculos y articulaciones, lo que trae daños severos para la salud.
Asimismo, informó que el tratamiento es condición indispensable para evitar daños músculo-esqueléticos provocados por sangrados frecuentes en articulaciones o para evitar la muerte prematura.
El legislador cordobés señaló que estudios de la Federación Mundial de Hemofilia demuestran que no atender a las personas con hemofilia es nueve veces más costoso para un sistema nacional de salud que atenderlo con un tratamiento con concentrados con 30,000 UI (Unidades Internacionales), e indicó que al año en promedio 1 mil 498 personas que sufren estas enfermedades no tienen seguridad social y el tratamiento con el que cuentan es obsoleto e inseguro dada la causante de una grave contaminación de Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y virus de la Hepatitis C (VHC).
Lamentó que en México sólo dos hospitales públicos del Distrito Federal y en 6 hospitales públicos de Yucatán, San Luís Potosí, Guanajuato, Tabasco y Michoacán se utilizan los concentrados de los factores de la coagulación y se satisface apenas el 30% de requerimiento básico para controlar hemorragias más comunes de no más de 350 pacientes.
La Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A. C., fundada en 1991, recordó el senador convergente, ha realizado diversas acciones para lograr un mejora en la calidad de vida y oportunidades de miles de personas con deficiencias de la coagulación en México; sin embargo, hace falta más acciones, ya que sólo se logra apenas cubrir las necesidades de tratamiento urgente de algunas personas que no cuentan con seguridad social.
Para finalizar, Perdomo Bueno enfatizó en la urgente necesidad de un tratamiento adecuado para combatir la hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y otras deficiencias de la coagulación, creando así, una Norma Oficial Mexicana para el tratamiento de dichas enfermedades.
El punto de acuerdo fue turnado a la Segunda Comisión para su análisis y dictamen.